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esta entrada es una prueba

__Nick Vujicic__

 Hola de nuevo!!
Después de haber visto el corto que hace unos días os recomendé, me gustaría acercaros un poco más a la vida real de su protagonista, Nick Vujicic. Como ya ha quedado patente Nick, nació sin extremidades, y su vida a sido una constante superación. En la actualidad es un orador motivacional que recorre todo el mundo, y si algo tiene claro es que para el, lo que le sucede es un gran regalo, porque puede servir de ayuda y como ejemplo de esperanza para muchos jóvenes en situaciones de desesperación. Cuando nació, los médicos dijeron que nunca sería capaz de ponerse ergido, sin embargo lo consiguió, ademas de vestirse, hacer la comida, asearse, nadar... cuando intentas algo 100 veces y no lo consigues, si desistes nunca lo conseguirás, en cambio si mantienes la esperanza y lo intentas una y otra vez a pesar del fracaso, obtendrás la fuerza que hará que seas capaz de conseguirlo.
Os dejo un pequeño trocito de una conferencia de Nick:

http://www.youtube.com/watch?v=X_XW6Y-K3QE&feature=related


Sin embargo, si tenéis un rato, os invito a que paseéis por youtube, y veais tambíen los videos que muestran las actividades de su día a día, y  una conferencia que esta subida con el título  "Sin miembros sin preocupaciones".

___EL CIRCO DE LA MARIPOSA___

Hace un tiempo vi este emotivo corto, que me gustaría compartir con vosotr@s, a mi personalmente me impacto y me conmovió, haciendo que me diera cuenta de que todos podemos lograr todo lo que nos propongamos, siempre y cuando pongamos todo nuestro empeño en ello, y cuando digo todos, por supuesto estoy incluyendo a las personas con discapacidad motora, como sucede en el vídeo, "cuanto más grande es la prueba, más glorioso sera el triunfo".
Espero que os guste, y no dudéis en dejar vuestro comentario.
Saludos!!


1ª PARTE CIRCO DE LA MARIPOSA

2ª PARTE CIRCO DE LA MARIPOSA

¡¡¡ Conducir con los pulgares !!!

Las personas que tienen dificultad en el movimiento y esto les imposibilita conducir, tienen la posibilidad de hacerlo con estos dispositivos.

La finalidad de hacer accesible los vehículos es conseguir la mayor autonomía en los desplazamientos diarios de estas personas que quieren superar las barreras arquitectónicas.

Consta de dos dispositivos situados en la parte superior derecha e izquierda del volante, que son pulsados por los dedos pulgares alternativamente. Uno de ellos, cuando es presionado, produce aceleración; y el otro, deceleración. Esto se complementa con la equipación de la caja de cambios automática, evitando que tenga que pisar el pedal de embrague y utilzar una mano para mover la palanca.

Para hacerlo todavía mas sencillo, en la parte inferior derecha se encuentra situado el soporte para el pomo de volante, que con su manipulación se producen los cambios de dirección y no es necesario girar el volante.

AYUDA A JUANMA

Hola a todos, quiero presentaros a Juanma!
Hace años que sigo el caso de este niño, y las iniciativas que se llevan a cabo para intentar ayudarle...os explico, cuando Juanma tenía 2 años se le diagnosticó un tipo de leucodistrofia llamaba enfermedad de Alexander, es una enfermedad degenerativa que provoca la progresiva pérdida de mielina y en consecuencia una pérdida de las facultades motoras y cognitivas. Es una enfermedad muy poco común, ya que en España solo se han dado 3 casos y pocos mas de una decena en todo el mundo, lo que conlleva que el dinero destinado a la investigación y posible cura sea insuficiente. Toñi, la incansable madre de este niño, decidió desde el primer momento luchar ya que no podia resignarse a ver como su hijo moria en poco mas de cuatro años, y después de una intensa busqueda dió con el Profesor Albee Mesing, que llevaba investigando desde 2001 con 12 pacientes que sufrian la misma enfermedad; el profesor ha encontrado 42 farmacos que podrian resultar eficaces en la lucha contra la enfermedad de Alexander. El gran problema con el que nos encontramos es la financiación de estas investigaciones, y mientras tanto la salud de Juanma está empeorando considerablemente en los últimos meses, por ello pido desde aquí, que colaboren en la causa con sus donativos, por pequeños que sean, son de gran ayuda. Ya se han realizado diversas propuestas, desde subastas, venta de cuentos, conciertos beneficos por parte de cantantes muy conocidos, y diversos programas televisivos han informado sobre el caso de Juanma.
Y Tú...
¿Porqué no aportar tu granito de arena?

http://www.ayudajuanma.es/

Nevada en Burgos que me incita a reflexionar...

Ayer por la noche día 29 de Noviembre nevó en Burgos, y me di cuenta, ahora que estoy más involucrada en este tema, de que si es difícil ya el movilizarse sin ser un discapacitado motor, me puse en el lugar de ellos pensado en lo difícil que se les tiene que hacer a ellos que si que sufren esa discapacidad, también cada día me doy más cuenta que a medida que paseas por la calle, es muy difícil encontrar accesos que estén en condiciones o que existan para personas con discapacidad motora... simplemente comento esto para incitar a reflexionar y que nos pongamos más en el lugar de los demás.

!! Novedad !!

!!UNA EMPRESA DISEÑA DISPOSITIVOS INFORMÁTICOS PARA DISCAPACITADOS!!

El Parque Tecnológico de Málaga, ha diseñado un programa para el ordenador que permite controlar el cursor a tarvés de los movimientos de la cabeza,  la pierna , el antebrazo, etc.
La finalidad es facilitar el acceso de las tecnologías de la información y la comunicación a las personas con discapacidad motora severa.
Para completarlo, han desarrollado una serie de aplicaciones informáticas que facilitan la interacción con el ordenadorar sin usar pulsador ninguno

Expongo mi queja!

Hoy iba por la calle de mi barrio en el cual las aceras tienen rampas para que los coches accedan a sus cocheras y es vergonzoso como una persona discapacitada que iba en sus silla de ruedas se ha tenido que bajar de la acera y pasar por la carretera ese tramo ya que sino al pasar se iba a inclinar demasiado la silla y se podía caer, ¿por qué no hacen las aceras para que todo el mundo pueda transitar por ellas de forma satisfactoria?

Importancia de la colaboración entre padres y profesores

Personalmente creo que es de gran importancia que todos los padres y madres de niños con discapacidad motora estén en constante colaboración a la hora de tratar estos temas y saber entender a estos niños, proporcionándoles la mayor ayuda y apoyo en esta situación, no solo es cosa de unos pocos, sino que creo que es cosa de todos.