Este blog tratará los aspectos más relevantes de la banca ética, los cuales nos ayudarán a aproximarnos a una visión de futuro con una mente más abierta y humana.
martes, 21 de diciembre de 2010
__Nick Vujicic__
Hola de nuevo!!
Después de haber visto el corto que hace unos días os recomendé, me gustaría acercaros un poco más a la vida real de su protagonista, Nick Vujicic. Como ya ha quedado patente Nick, nació sin extremidades, y su vida a sido una constante superación. En la actualidad es un orador motivacional que recorre todo el mundo, y si algo tiene claro es que para el, lo que le sucede es un gran regalo, porque puede servir de ayuda y como ejemplo de esperanza para muchos jóvenes en situaciones de desesperación. Cuando nació, los médicos dijeron que nunca sería capaz de ponerse ergido, sin embargo lo consiguió, ademas de vestirse, hacer la comida, asearse, nadar... cuando intentas algo 100 veces y no lo consigues, si desistes nunca lo conseguirás, en cambio si mantienes la esperanza y lo intentas una y otra vez a pesar del fracaso, obtendrás la fuerza que hará que seas capaz de conseguirlo.
Os dejo un pequeño trocito de una conferencia de Nick:
http://www.youtube.com/watch?v=X_XW6Y-K3QE&feature=related
Sin embargo, si tenéis un rato, os invito a que paseéis por youtube, y veais tambíen los videos que muestran las actividades de su día a día, y una conferencia que esta subida con el título "Sin miembros sin preocupaciones".
miércoles, 15 de diciembre de 2010
___EL CIRCO DE LA MARIPOSA___

Hace un tiempo vi este emotivo corto, que me gustaría compartir con vosotr@s, a mi personalmente me impacto y me conmovió, haciendo que me diera cuenta de que todos podemos lograr todo lo que nos propongamos, siempre y cuando pongamos todo nuestro empeño en ello, y cuando digo todos, por supuesto estoy incluyendo a las personas con discapacidad motora, como sucede en el vídeo, "cuanto más grande es la prueba, más glorioso sera el triunfo".
Espero que os guste, y no dudéis en dejar vuestro comentario.
Saludos!!
1ª PARTE CIRCO DE LA MARIPOSA
2ª PARTE CIRCO DE LA MARIPOSA
domingo, 5 de diciembre de 2010
¡¡¡ Conducir con los pulgares !!!
Las personas que tienen dificultad en el movimiento y esto les imposibilita conducir, tienen la posibilidad de hacerlo con estos dispositivos.
La finalidad de hacer accesible los vehículos es conseguir la mayor autonomía en los desplazamientos diarios de estas personas que quieren superar las barreras arquitectónicas.
Consta de dos dispositivos situados en la parte superior derecha e izquierda del volante, que son pulsados por los dedos pulgares alternativamente. Uno de ellos, cuando es presionado, produce aceleración; y el otro, deceleración. Esto se complementa con la equipación de la caja de cambios automática, evitando que tenga que pisar el pedal de embrague y utilzar una mano para mover la palanca.
Para hacerlo todavía mas sencillo, en la parte inferior derecha se encuentra situado el soporte para el pomo de volante, que con su manipulación se producen los cambios de dirección y no es necesario girar el volante.
jueves, 2 de diciembre de 2010
AYUDA A JUANMA
Hola a todos, quiero presentaros a Juanma!
Hace años que sigo el caso de este niño, y las iniciativas que se llevan a cabo para intentar ayudarle...os explico, cuando Juanma tenía 2 años se le diagnosticó un tipo de leucodistrofia llamaba enfermedad de Alexander, es una enfermedad degenerativa que provoca la progresiva pérdida de mielina y en consecuencia una pérdida de las facultades motoras y cognitivas. Es una enfermedad muy poco común, ya que en España solo se han dado 3 casos y pocos mas de una decena en todo el mundo, lo que conlleva que el dinero destinado a la investigación y posible cura sea insuficiente. Toñi, la incansable madre de este niño, decidió desde el primer momento luchar ya que no podia resignarse a ver como su hijo moria en poco mas de cuatro años, y después de una intensa busqueda dió con el Profesor Albee Mesing, que llevaba investigando desde 2001 con 12 pacientes que sufrian la misma enfermedad; el profesor ha encontrado 42 farmacos que podrian resultar eficaces en la lucha contra la enfermedad de Alexander. El gran problema con el que nos encontramos es la financiación de estas investigaciones, y mientras tanto la salud de Juanma está empeorando considerablemente en los últimos meses, por ello pido desde aquí, que colaboren en la causa con sus donativos, por pequeños que sean, son de gran ayuda. Ya se han realizado diversas propuestas, desde subastas, venta de cuentos, conciertos beneficos por parte de cantantes muy conocidos, y diversos programas televisivos han informado sobre el caso de Juanma.
Y Tú...
¿Porqué no aportar tu granito de arena?
http://www.ayudajuanma.es/
Hace años que sigo el caso de este niño, y las iniciativas que se llevan a cabo para intentar ayudarle...os explico, cuando Juanma tenía 2 años se le diagnosticó un tipo de leucodistrofia llamaba enfermedad de Alexander, es una enfermedad degenerativa que provoca la progresiva pérdida de mielina y en consecuencia una pérdida de las facultades motoras y cognitivas. Es una enfermedad muy poco común, ya que en España solo se han dado 3 casos y pocos mas de una decena en todo el mundo, lo que conlleva que el dinero destinado a la investigación y posible cura sea insuficiente. Toñi, la incansable madre de este niño, decidió desde el primer momento luchar ya que no podia resignarse a ver como su hijo moria en poco mas de cuatro años, y después de una intensa busqueda dió con el Profesor Albee Mesing, que llevaba investigando desde 2001 con 12 pacientes que sufrian la misma enfermedad; el profesor ha encontrado 42 farmacos que podrian resultar eficaces en la lucha contra la enfermedad de Alexander. El gran problema con el que nos encontramos es la financiación de estas investigaciones, y mientras tanto la salud de Juanma está empeorando considerablemente en los últimos meses, por ello pido desde aquí, que colaboren en la causa con sus donativos, por pequeños que sean, son de gran ayuda. Ya se han realizado diversas propuestas, desde subastas, venta de cuentos, conciertos beneficos por parte de cantantes muy conocidos, y diversos programas televisivos han informado sobre el caso de Juanma.
Y Tú...
¿Porqué no aportar tu granito de arena?
http://www.ayudajuanma.es/
martes, 30 de noviembre de 2010
Nevada en Burgos que me incita a reflexionar...
miércoles, 24 de noviembre de 2010
!! Novedad !!
!!UNA EMPRESA DISEÑA DISPOSITIVOS INFORMÁTICOS PARA DISCAPACITADOS!!
El Parque Tecnológico de Málaga, ha diseñado un programa para el ordenador que permite controlar el cursor a tarvés de los movimientos de la cabeza, la pierna , el antebrazo, etc.
La finalidad es facilitar el acceso de las tecnologías de la información y la comunicación a las personas con discapacidad motora severa.
Para completarlo, han desarrollado una serie de aplicaciones informáticas que facilitan la interacción con el ordenadorar sin usar pulsador ninguno
martes, 23 de noviembre de 2010
Expongo mi queja!
Hoy iba por la calle de mi barrio en el cual las aceras tienen rampas para que los coches accedan a sus cocheras y es vergonzoso como una persona discapacitada que iba en sus silla de ruedas se ha tenido que bajar de la acera y pasar por la carretera ese tramo ya que sino al pasar se iba a inclinar demasiado la silla y se podía caer, ¿por qué no hacen las aceras para que todo el mundo pueda transitar por ellas de forma satisfactoria?
Importancia de la colaboración entre padres y profesores
Personalmente creo que es de gran importancia que todos los padres y madres de niños con discapacidad motora estén en constante colaboración a la hora de tratar estos temas y saber entender a estos niños, proporcionándoles la mayor ayuda y apoyo en esta situación, no solo es cosa de unos pocos, sino que creo que es cosa de todos.
lunes, 22 de noviembre de 2010
Transporte público para todos
Las principales barreras se encuentran en la falta de rampas en las esquinas, y los problemas para utilizar el transporte público de pasajeros, ya sea colectivos de línea, trenes, e incluso taxis y remises, que suelen “no frenar” ni bien ven una silla de ruedas.
Las bajadas de discapacitados tienen una acequia al finalizar que hace que las ruedas se traben. “Es imposible subirlas si uno no ha adquirido la destreza necesaria”.
“Abordar el tren es una tarea titánica”. En efecto,el servicio no cuenta con una rampa para que los discapacitados puedan acceder a la formación.
Eliminemos barreras!
Comenzar a vivir
Desde el momento en que nacen, los niños que tienen discapacidad motora, dada su patología neurológica, precisan cuidados y atenciones especiales. Los padres comienzan a recibir información acerca de lo que les ocurre a sus hijos y de cómo manejarse ante esta situación no esperada. Es así que, en muchos casos, se genera una situación de dependencia entre los padres y los médicos, siendo éstos últimos los que "saben" y quedando los padres en un lugar pasivo, a la espera de nuevas indicaciones.
Noticia : Increible pero cierto!!
Un hombre en silla de ruedas reduce a un delincuente que iba a atracar un supermercado, acabando así con todos sus planes y sin el final trágico que se preveía.
Discapacitados
Necesitan ser ayudados
jueves, 18 de noviembre de 2010
miércoles, 17 de noviembre de 2010
En la Infancia
martes, 16 de noviembre de 2010
Cambios cinemáticos y funcionales posteriores al tratamiento local con toxina botulínica tipo a en la espasticidad del miembro superior secundaria a un accidente cerebrobascular
La espasticidad focal no puede ser valorada únicamente teniendo en cuenta la finalidad de la acción porque en cada tarea puntual que contempla las AVD existen componentes de movimiento que incluyen fuerza muscular, coordinación, velocidad y el rango activo de movimiento. Esta espasticidad es tratada con inyecciones de toxina botulínica tipo A que es una medicación efectiva en el tratamiento focal de la espasticidad secundaria a accidentes cerebrovasculares (ACV).
La dosis que se administra es específica de cada paciente porque se adecua al patrón de espasticidad individual. No debe pasar de 400 U en ningún caso. Si bien la toxina botulínica mejora parámetros básicos del movimiento a corto plazo permitiendo reaprender nuevas y mejores estrategias de movimiento, parece ser una condición indispensable el entrenamiento y el uso de los miembros afectados por parte del paciente para obtener beneficios funcionales.lunes, 15 de noviembre de 2010
Competencia entre Niños con discapacidad motora
Al cumplir el año, la mayoría de los niños puede andar si va de la mano de un adulto o si se agarra a un mueble. Y en general tarda un par de meses más en conseguir hacerlo sin ayuda. Algunos niños son algo más lentos, y al cumplir el año, todavía siguen gateando. Aun así, aprenderán a andar solos a lo largo de los seis meses siguientes.
martes, 9 de noviembre de 2010
Poco a poco.....
Poco a poco, día a día se va constuyendo en la sociedad con el granito de todos el mejorar y facilitar a las personas con discapacidades motoras el acceso a lugares y entornos a los que hace unos años les era imposible el poder acceder y todo gracias a la colaboración y solidaridad de las personas y la creacción de los distintos recursos como por ejemplo rampas, escaleras mecánicas, ect. si seguimos avanzando de esa manera, en un futuro, la gente con estas discapacidades apenas notará esas diferencias con el resto de las personas ya que podrán acceder a los distintos espacios y entornos que nos rodean de manera normal, por lo tanto sigamos colaborando en facilitar ese acceso porque ¿quién sabe si tu algún día verás el mundo desde su punto de vista?.
¿Por qué?
Tal y como se puede observar en esta gráfica de barras, los discapacitados motores reciben mayor ayuda por parte de los esposos, esposas, hijos e hijas y vecinos. Pero no ocurre lo mismo con los hermanos, hermanas y la ayuda social. La pregunta es ¿Por qué?. ¿Por qué no existe una relación tan directa como con los esposos y los hijos? En el mundo tan evolucionado que dicen que vivimos esta diferencia debería de estar erradicada, ¿por qué para unas cosas tantas ayudas y para otras tan poca?
Se observa sobre todo el apoyo emocional. Dotar de cariño, de confianza, de sentimientos al discapacitado, pero no cuentan con apoyo informativo. El apoyo emocional es importante, pero también lo es el informativo, ya que a partir de estos, podrán adquirir nuevos hábitos, habilidades, hobbies y sólo lo pueden recibir del apoyo social.
miércoles, 3 de noviembre de 2010
Baile
Es necesario hacer entender a la sociedad que se pueden intercalar personas con discapacidad .
lunes, 25 de octubre de 2010
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